CAS 74169-57-6

1-(4-Fluorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74169-57-6
分子式C14H11FN2O2
分子量258.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one CAS 74169-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Fluorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one，CAS 号 74169-57-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11FN2O2，分子量 258.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Fluorophenyl)-3,4-dimethylpyrano2,3-cpyrazol-6(1H)-one），CAS注册编号 74169-57-6，化学分子式为 C14H11FN2O2，分子量 258.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-3,4-dimethylpyrano 2,3-c pyrazol-6(1H)-one，CAS 74169-57-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FN2O2
分子量258.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112652710 A, 授权公告日 2016-01-08.
  2. 发明人韩伟，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811840 A, 授权公告日 2020-11-05.
  3. 发明人杨光，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115890520 A, 授权公告日 2024-10-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2453, (9), 8793-8811.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 285, (10), 624-629.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-3,4-dimethylpyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1662, (11), 223-234.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1994, 2646-2655.

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