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R-547 CAS 741713-40-6
R-547
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 741713-40-6
分子式 C18H21F2N5O4S
分子量 441.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description R-547(R-547)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 741713-40-6。分子式 C18H21F2N5O4S,分子量 441.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
R-547的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C18H21F2N5O4S 的R-547(R-547),其CAS登记号是 741713-40-6,分子量为 441.45 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,R-547表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括441.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,R-547的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qN
应用场景: R-547(R-547)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以R-547配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 R-547 分子式 C18H21F2N5O4S 分子量 441.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Schröder R, Nowak P, Johansson L. "一种R-547的合成方法" [P]. European Patent, EP 3290803 A1, 2023-07-12. 发明人马晓峰,陈志强,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of R-547" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113750575 A, 授权公告日 2015-03-22.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of R-547 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2010 , 1439, (2) , 1099-1105. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of R-547 as an Impurity". Chromatographia , 2011 , 671, (12) , 2031-2051.
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