CAS 741737-13-3

2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号741737-13-3
分子式C9H9F3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine hydrochloride CAS 741737-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 741737-13-3。分子式 C9H9F3N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为238.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9F3N2 HCl 的（2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine hydrochloride），其CAS登记号是 741737-13-3，分子量为 238.64 g/mol。 依据分子式为 C9H9F3N2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine hydrochloride，CAS 741737-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2 HCl
分子量238.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112537548 B, 授权公告日 2020-07-03.
  2. Johnson M A, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11490981 B2, 2023-05-04.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,7-naphthyridine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108322331 B, 授权公告日 2015-02-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 927, 5552-5558.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1531, (10), 3067-3080.

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