CAS 742038-81-9

((1R,2R,3S,4R)-4-(5-Amino-4-carbamoyl-1H-imidazol-1-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号742038-81-9
分子式C10H17N4O7P
分子量336.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1R,2R,3S,4R)-4-(5-Amino-4-carbamoyl-1H-imidazol-1-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl)methyl dihydrogen phosphate CAS 742038-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((1R,2R,3S,4R)-4-(5-Amino-4-carbamoyl-1H-imidazol-1-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 号 742038-81-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N4O7P，分子量 336.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H17N4O7P 的（((1R,2R,3S,4R)-4-(5-Amino-4-carbamoyl-1H-imidazol-1-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl)methyl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 742038-81-9，分子量为 336.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（((1R,2R,3S,4R)-4-(5-Amino-4-carbamoyl-1H-imidazol-1-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 742038-81-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N4O7P
分子量336.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967178 B, 授权公告日 2015-12-06.
  2. 发明人冯建国，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of ((1R,2R,3S,4R)-4-(5-Amino-4-carbamoyl-1H-imidazol-1-yl)-2,3-dihydroxycyclopentyl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111775585 A, 授权公告日 2020-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1462, 5757-5763.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1281, (9), 3382-3409.

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