CAS 7421-62-7
7a-Phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one
| CAS 号 | 7421-62-7 |
| 分子式 | C12H14N2O |
| 分子量 | 202.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（7a-Phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one，CAS 7421-62-7），分子式 C12H14N2O，分子量 202.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 7421-62-7 对应的化合物（英文标识 7a-Phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo1,2-aimidazol-5-one），化学式 C12H14N2O，相对分子质量 202.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括202.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（7a-Phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo 1,2-a imidazol-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N2O |
| 分子量 | 202.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109629025 B, 授权公告日 2020-02-23.
- 发明人周伟，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 7a-Phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184258 A, 授权公告日 2025-10-12.
- 发明人徐明华，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7a-Phenyl-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113963985 A, 授权公告日 2015-02-24.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 261, 1765-1795.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1775, 3639-3658.
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