CAS 742100-67-0
5-Bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid
| CAS 号 | 742100-67-0 |
| 分子式 | C10H11BrN2O2 |
| 分子量 | 271.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 742100-67-0 对应的（5-Bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11BrN2O2，分子量 271.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为271.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid），CAS注册编号 742100-67-0，化学分子式为 C10H11BrN2O2，分子量 271.11 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括271.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：（5-Bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11BrN2O2 |
| 分子量 | 271.11 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3081630 A1, 2022-07-02.
- Klinger H, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid" [P]. US Patent, US 10251089 B2, 2019-02-17.
- 发明人王建平，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109180623 A, 授权公告日 2019-02-18.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1262, (8), 6862-6879.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1488, 1937-1953.
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