CAS 742104-30-9

N-(3-Ethyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号742104-30-9
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)furan-2-carboxamide CAS 742104-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 742104-30-9 对应的（N-(3-Ethyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N4O3，分子量 222.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-Ethyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 742104-30-9，化学分子式为 C9H10N4O3，分子量 222.20 g/mol。 依据分子式为 C9H10N4O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（N-(3-Ethyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)furan-2-carboxamide，CAS 742104-30-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112983709 B, 授权公告日 2020-12-18.
  2. Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3429065 A1, 2024-11-01.
  3. 发明人黄志刚，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114300875 A, 授权公告日 2023-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 237, 3464-3484.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 290, (3), 2533-2555.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Ethyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 453, 1186-1190.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2463, (6), 858-867.

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