CAS 742118-89-4

6-Ethyl 2-[[(carboxymethyl)sulfonyl]methyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号742118-89-4
分子式C13H14N2O7S2
分子量374.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl 2-[[(carboxymethyl)sulfonyl]methyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate CAS 742118-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Ethyl 2-[[(carboxymethyl)sulfonyl]methyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 742118-89-4。分子式 C13H14N2O7S2，分子量 374.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为374.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （6-Ethyl 2-(carboxymethyl)sulfonylmethyl-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno2,3-dpyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 742118-89-4，化学分子式为 C13H14N2O7S2，分子量 374.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（6-Ethyl 2- (carboxymethyl)sulfonyl methyl -1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno 2,3-d pyrimidine-6-carboxylate，CAS 742118-89-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O7S2
分子量374.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112302700 B, 授权公告日 2017-11-02.
  2. 发明人钱学锋，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl 2-[[(carboxymethyl)sulfonyl]methyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115085595 B, 授权公告日 2015-01-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1162, 6826-6835.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1628, (2), 2284-2309.

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