CAS 74298-23-0

(Z)-2-Acetamido-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74298-23-0
分子式C13H11ClN2O3
分子量278.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-Acetamido-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acrylic acid CAS 74298-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-2-Acetamido-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acrylic acid，CAS 号 74298-23-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClN2O3，分子量 278.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 74298-23-0 对应的化合物（英文标识 (Z)-2-Acetamido-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acrylic acid），化学式 C13H11ClN2O3，相对分子质量 278.69。 依据分子式为 C13H11ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（(Z)-2-Acetamido-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN2O3
分子量278.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109916706 A, 授权公告日 2019-12-08.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of (Z)-2-Acetamido-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116076863 B, 授权公告日 2024-11-19.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-Acetamido-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 11013553 B2, 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1338, (8), 8968-8987.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1980, (11), 9151-9172.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-Acetamido-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1496, (10), 4780-4797.

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