CAS 743444-94-2

3-Chloro-N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号743444-94-2
分子式C14H9Cl2N3O2S
分子量354.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide CAS 743444-94-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 743444-94-2 对应的（3-Chloro-N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9Cl2N3O2S，分子量 354.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-Chloro-N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 743444-94-2，化学分子式为 C14H9Cl2N3O2S，分子量 354.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括354.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 743444-94-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2N3O2S
分子量354.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115873013 A, 授权公告日 2015-08-21.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112206973 B, 授权公告日 2023-04-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1264, 2988-3016.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1718, (7), 4420-4439.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(3-chloroquinoxalin-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2149, (7), 3157-3172.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 2315, 1255-1268.

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