利马前列素 CAS 74397-12-9

Limaprost

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74397-12-9
分子式C22H36O5
分子量380.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

利马前列素 Limaprost CAS 74397-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品利马前列素（Limaprost，CAS 74397-12-9），分子式 C22H36O5，分子量 380.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

利马前列素的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H36O5 的利马前列素（Limaprost），其CAS登记号是 74397-12-9，分子量为 380.52 g/mol。 利马前列素（分子式 C22H36O5）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：利马前列素（Limaprost，CAS 74397-12-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以利马前列素配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称利马前列素
分子式C22H36O5
分子量380.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，张德明. "一种利马前列素的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109079608 B, 授权公告日 2015-12-12.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Limaprost" [P]. European Patent, EP 3713212 A1, 2022-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利马前列素 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2187, 169-195.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利马前列素 as an Impurity". Chromatographia, 2015, 595, (10), 5600-5630.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Limaprost Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1405, 6744-6756.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 利马前列素 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 789, 3536-3557.

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