CAS 74405-42-8

N6-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-adenosine 3’-O-succinate triethylammonium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74405-42-8
分子式C42H39N5O9
分子量757.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N6-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-adenosine 3’-O-succinate triethylammonium salt CAS 74405-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N6-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-adenosine 3’-O-succinate triethylammonium salt，CAS 号 74405-42-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C42H39N5O9，分子量 757.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N6-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-adenosine 3’-O-succinate triethylammonium salt），CAS注册编号 74405-42-8，化学分子式为 C42H39N5O9，分子量 757.79 g/mol。 依据分子式为 C42H39N5O9 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 757.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 74405-42-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H39N5O9
分子量757.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116844495 B, 授权公告日 2016-10-07.
  2. 发明人何建平，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of N6-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-adenosine 3’-O-succinate triethylammonium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113261185 B, 授权公告日 2015-09-07.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N6-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-adenosine 3’-O-succinate triethylammonium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108298788 A, 授权公告日 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 473, 3209-3227.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 555, 6469-6495.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N6-Benzoyl-2’-deoxy-5’-O-DMT-adenosine 3’-O-succinate triethylammonium salt Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1204, (2), 9813-9840.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 814, 7795-7802.

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