(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯 CAS 744198-19-4

Benzyl (1-(((S)-3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(methyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号744198-19-4
分子式C21H22BrN3O5
分子量476.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯 Benzyl (1-(((S)-3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(methyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate CAS 744198-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯（Benzyl (1-(((S)-3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(methyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 744198-19-4。分子式 C21H22BrN3O5，分子量 476.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 744198-19-4 对应的化合物(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯（英文标识 Benzyl (1-(((S)-3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(methyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate），化学式 C21H22BrN3O5，相对分子质量 476.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学

应用场景：(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯（Benzyl (1-(((S)-3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(methyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate，CAS 744198-19-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯
分子式C21H22BrN3O5
分子量476.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，朱建伟. "一种(1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111086477 A, 授权公告日 2018-07-06.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of Benzyl (1-(((S)-3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(methyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111071809 A, 授权公告日 2023-06-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1468, 7115-7135.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯 as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2422, (5), 4559-4574.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1-(((S)-3-bromo-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)(methyl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1539, (4), 5194-5213.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate (1-(((S)-3-溴-4,5-二氢异恶唑-5-基)(甲基)氨基)-3-(4-羟基苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 308, (10), 344-366.

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