CAS 744209-37-8

1-(Benzenesulfonyl)-3-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号744209-37-8
分子式C14H11BrN2O2S
分子量351.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzenesulfonyl)-3-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 744209-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Benzenesulfonyl)-3-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 744209-37-8），分子式 C14H11BrN2O2S，分子量 351.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 744209-37-8 对应的化合物（英文标识 1-(Benzenesulfonyl)-3-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C14H11BrN2O2S，相对分子质量 351.22。 （分子式 C14H11BrN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 744209-37-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11BrN2O2S
分子量351.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114800214 A, 授权公告日 2019-07-09.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(Benzenesulfonyl)-3-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10907537 B2, 2022-03-05.
  3. Anderson J P, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzenesulfonyl)-3-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. US Patent, US 9502240 B2, 2018-06-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1890, (8), 8318-8333.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 519, (10), 418-438.

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