CAS 744226-69-5

n-(Tert-butyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号744226-69-5
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Tert-butyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide CAS 744226-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(Tert-butyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide，CAS 号 744226-69-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N5O，分子量 233.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 744226-69-5 对应的化合物（英文标识 n-(Tert-butyl)-7-methyl-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine-2-carboxamide），化学式 C11H15N5O，相对分子质量 233.27。 （分子式 C11H15N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（n-(Tert-butyl)-7-methyl- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxamide，CAS 744226-69-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109082172 B, 授权公告日 2018-08-20.
  2. 发明人张德明，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of n-(Tert-butyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110263802 B, 授权公告日 2019-03-21.
  3. 发明人杨光，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity n-(Tert-butyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111893545 B, 授权公告日 2016-08-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1224, (8), 7662-7674.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1859, 7740-7769.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Tert-butyl)-7-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1184, (5), 3106-3130.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 566, 119-139.

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