CAS 744229-66-1

2-(1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号744229-66-1
分子式C24H24N2O5S
分子量452.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate CAS 744229-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate）为药物标准品，CAS 登记号 744229-66-1，分子式 C24H24N2O5S，分子量 452.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H24N2O5S 的（2-(1-((2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)methyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate），其CAS登记号是 744229-66-1，分子量为 452.52 g/mol。 （分子式 C24H24N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-((2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)methyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24N2O5S
分子量452.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11507621 B2, 2021-04-07.
  2. 发明人何建平，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(1-((2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196576 B, 授权公告日 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 476, (8), 4277-4291.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2427, 6542-6551.

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