CAS 7464-93-9

1,3,9-Trimethyluric Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7464-93-9
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3,9-Trimethyluric Acid CAS 7464-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,3,9-Trimethyluric Acid，CAS 7464-93-9），纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 CAS编号 7464-93-9 对应的化合物（英文标识 1,3,9-Trimethyluric Acid），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1,3,9-Trimethyluric Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116409186 A, 授权公告日 2020-01-07.
  2. 发明人韩伟，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 1,3,9-Trimethyluric Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116417910 A, 授权公告日 2024-11-03.
  3. 发明人韩伟，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,9-Trimethyluric Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618299 A, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1557, 4064-4084.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1761, (4), 7719-7734.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3,9-Trimethyluric Acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2013, (7), 5981-5991.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 203, (1), 1083-1088.

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