CAS 746606-50-8

N-(tert-butyl)-3-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号746606-50-8
分子式C12H14ClN3OS
分子量283.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-butyl)-3-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acrylamide CAS 746606-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(tert-butyl)-3-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acrylamide，CAS 号 746606-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14ClN3OS，分子量 283.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14ClN3OS 的（N-(tert-butyl)-3-(6-chloroimidazo2,1-bthiazol-5-yl)acrylamide），其CAS登记号是 746606-50-8，分子量为 283.78 g/mol。 （分子式 C12H14ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 746606-50-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3OS
分子量283.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9827516 B2, 2021-09-01.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(tert-butyl)-3-(6-chloroimidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)acrylamide" [P]. US Patent, US 9240904 B2, 2015-09-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1854, (6), 7000-7012.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2283, 1431-1447.

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