CAS 746620-07-5

4-Chloro-5,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号746620-07-5
分子式C7H9ClN2O2S
分子量220.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine CAS 746620-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine，CAS 号 746620-07-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9ClN2O2S，分子量 220.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 746620-07-5 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-5,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine），化学式 C7H9ClN2O2S，相对分子质量 220.68。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括220.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 746620-07-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O2S
分子量220.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11896664 B2, 2015-07-01.
  2. Martínez F, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3507982 A1, 2016-07-12.
  3. Fischer A B, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 9507761 B2, 2020-08-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2467, (5), 7234-7250.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 802, (6), 6707-6719.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5,6-dimethyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2288, 4423-4434.

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