CAS 74810-23-4

(S)-N,4-Dimethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74810-23-4
分子式C17H21NO2S
分子量303.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N,4-Dimethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide CAS 74810-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N,4-Dimethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 74810-23-4，分子式 C17H21NO2S，分子量 303.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 74810-23-4 对应的化合物（英文标识 (S)-N,4-Dimethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide），化学式 C17H21NO2S，相对分子质量 303.42。 依据分子式为 C17H21NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（(S)-N,4-Dimethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide，CAS 74810-23-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO2S
分子量303.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9726914 B2, 2024-10-07.
  2. 发明人杨光，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-N,4-Dimethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115761341 A, 授权公告日 2016-10-11.
  3. Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N,4-Dimethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3508708 A1, 2023-06-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1566, (6), 3987-4007.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2349, (12), 7869-7882.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N,4-Dimethyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 2216, 8492-8501.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1065, (6), 9425-9454.

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