CAS 748137-22-6

1-((3-(5-((Difluoromethyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)sulfonyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号748137-22-6
分子式C20H20F2N4O2S2
分子量450.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-(5-((Difluoromethyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)sulfonyl)piperidine CAS 748137-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((3-(5-((Difluoromethyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)sulfonyl)piperidine，CAS 748137-22-6）属于药物标准品。分子式 C20H20F2N4O2S2，分子量 450.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 748137-22-6 对应的化合物（英文标识 1-((3-(5-((Difluoromethyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)sulfonyl)piperidine），化学式 C20H20F2N4O2S2，相对分子质量 450.53。 依据分子式为 C20H20F2N4O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 450.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（1-((3-(5-((Difluoromethyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)sulfonyl)piperidine，CAS 748137-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20F2N4O2S2
分子量450.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114785205 A, 授权公告日 2025-02-02.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 1-((3-(5-((Difluoromethyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115519258 A, 授权公告日 2015-08-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 220, (4), 7361-7372.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1168, (12), 7474-7493.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-(5-((Difluoromethyl)thio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)sulfonyl)piperidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1887, (6), 4525-4549.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 2086, (9), 9104-9108.

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