CAS 74839-03-5
4-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 74839-03-5 |
| 分子式 | C13H17NO6 |
| 分子量 | 283.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 74839-03-5）属于药物标准品。分子式 C13H17NO6，分子量 283.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 74839-03-5，化学分子式为 C13H17NO6，分子量 283.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为283.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（4-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO6 |
| 分子量 | 283.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1978年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114041583 B, 授权公告日 2025-10-06.
- 发明人胡光，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974302 A, 授权公告日 2017-08-14.
- 发明人周伟，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-5-(ethoxycarbonyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108781949 B, 授权公告日 2025-10-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1949, (10), 609-626.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2173, (3), 8656-8671.
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