CAS 7486-92-2

(+/-)-4-isopropylazetidin-2-one 4-(propan-2-yl)azetidin-2-one 7486-92-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7486-92-2
分子式C6H11NO
分子量113.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-4-isopropylazetidin-2-one 4-(propan-2-yl)azetidin-2-one 7486-92-2 CAS 7486-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 7486-92-2 对应的（(+/-)-4-isopropylazetidin-2-one 4-(propan-2-yl)azetidin-2-one 7486-92-2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11NO，分子量 113.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(+/-)-4-isopropylazetidin-2-one 4-(propan-2-yl)azetidin-2-one 7486-92-2），CAS注册编号 7486-92-2，化学分子式为 C6H11NO，分子量 113.16 g/mol。 （分子式 C6H11NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 7486-92-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO
分子量113.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117393663 A, 授权公告日 2018-10-15.
  2. 发明人唐晓军，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (+/-)-4-isopropylazetidin-2-one 4-(propan-2-yl)azetidin-2-one 7486-92-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115092677 B, 授权公告日 2023-08-03.
  3. Anderson J P, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (+/-)-4-isopropylazetidin-2-one 4-(propan-2-yl)azetidin-2-one 7486-92-2" [P]. US Patent, US 9272946 B2, 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2072, 6996-7003.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 117, (10), 3273-3285.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+/-)-4-isopropylazetidin-2-one 4-(propan-2-yl)azetidin-2-one 7486-92-2 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2151, 4652-4680.

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