CAS 74872-89-2

13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandina2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74872-89-2
分子式C20H30O4
分子量334.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandina2 CAS 74872-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandina2，CAS 74872-89-2）属于药物标准品。分子式 C20H30O4，分子量 334.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandina2），CAS注册编号 74872-89-2，化学分子式为 C20H30O4，分子量 334.45 g/mol。 依据分子式为 C20H30O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandina2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30O4
分子量334.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110555203 B, 授权公告日 2018-07-26.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandina2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413630 A, 授权公告日 2023-01-11.
  3. 发明人刘建华，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandina2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108599300 A, 授权公告日 2018-02-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2058, (10), 6093-6103.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 679, (4), 1792-1814.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandina2 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 117, (8), 5649-5677.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1101, 7150-7168.

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