CAS 748776-47-8

N,N-Diethyl-3-[4-(2-methylpropyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号748776-47-8
分子式C16H24N4O2S2
分子量368.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-3-[4-(2-methylpropyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]benzene-1-sulfonamide CAS 748776-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 748776-47-8 对应的（N,N-Diethyl-3-[4-(2-methylpropyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]benzene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24N4O2S2，分子量 368.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H24N4O2S2 的（N,N-Diethyl-3-4-(2-methylpropyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylbenzene-1-sulfonamide），其CAS登记号是 748776-47-8，分子量为 368.52 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（N,N-Diethyl-3- 4-(2-methylpropyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl benzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4O2S2
分子量368.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108860710 B, 授权公告日 2023-07-13.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-3-[4-(2-methylpropyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116265376 A, 授权公告日 2021-07-11.
  3. Mueller T C, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-3-[4-(2-methylpropyl)-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]benzene-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3375921 A1, 2016-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1900, (3), 9491-9509.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 329, (9), 4427-4435.

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