CAS 748806-32-8
7-Chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
| CAS 号 | 748806-32-8 |
| 分子式 | C10H11ClN2O |
| 分子量 | 210.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 748806-32-8，分子式 C10H11ClN2O，分子量 210.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzoe1,4diazepin-2-one），CAS注册编号 748806-32-8，化学分子式为 C10H11ClN2O，分子量 210.66 g/mol。 依据分子式为 C10H11ClN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：从实际应用出发，（CAS 748806-32-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11ClN2O |
| 分子量 | 210.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112736682 B, 授权公告日 2017-05-24.
- 发明人马晓峰，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114930282 A, 授权公告日 2020-12-08.
- 发明人黄志刚，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[e][1,4]diazepin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115757029 B, 授权公告日 2024-07-09.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 252, (6), 6982-6993.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 206, (9), 5541-5552.
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