CAS 7493-79-0

alpha-Amylcinnamyl Formate(Secondary Standards traceble to USP)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7493-79-0
分子式C15H20O2
分子量232.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

alpha-Amylcinnamyl Formate(Secondary Standards traceble to USP) CAS 7493-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 7493-79-0 对应的（alpha-Amylcinnamyl Formate(Secondary Standards traceble to USP)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20O2，分子量 232.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H20O2 的（alpha-Amylcinnamyl Formate(Secondary Standards traceble to USP)），其CAS登记号是 7493-79-0，分子量为 232.32 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（alpha-Amylcinnamyl Formate(Secondary Standards traceble to USP)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20O2
分子量232.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10041252 B2, 2019-02-05.
  2. 发明人刘建华，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of alpha-Amylcinnamyl Formate(Secondary Standards traceble to USP)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115255206 B, 授权公告日 2019-04-24.
  3. 发明人刘建华，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity alpha-Amylcinnamyl Formate(Secondary Standards traceble to USP)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117783221 B, 授权公告日 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1750, 3434-3447.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 883, (10), 8380-8410.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of alpha-Amylcinnamyl Formate(Secondary Standards traceble to USP) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 406, 237-258.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1224, (12), 2095-2114.

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