CAS 749902-05-4

6-Ethyl-2-mercapto-3-(3-methoxypropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号749902-05-4
分子式C12H16N2O2S2
分子量284.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Ethyl-2-mercapto-3-(3-methoxypropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one CAS 749902-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-Ethyl-2-mercapto-3-(3-methoxypropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 749902-05-4。分子式 C12H16N2O2S2,分子量 284.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为284.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 749902-05-4 对应的化合物(英文标识 6-Ethyl-2-mercapto-3-(3-methoxypropyl)thieno2,3-dpyrimidin-4(3h)-one),化学式 C12H16N2O2S2,相对分子质量 284.40。 依据分子式为 C12H16N2O2S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 749902-05-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2S2
分子量284.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,赵玉洁,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116330915 B, 授权公告日 2018-07-13.
  2. 发明人陈志强,李文辉,高志强. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-2-mercapto-3-(3-methoxypropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142051 B, 授权公告日 2015-05-28.
  3. Johansson L, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-2-mercapto-3-(3-methoxypropyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one" [P]. European Patent, EP 3733814 A1, 2017-12-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1643, 6562-6584.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2261, 2614-2622.

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