CAS 749920-68-1
2,5-Dimethyl-n-(prop-2-en-1-yl)benzene-1-sulfonamide
| CAS 号 | 749920-68-1 |
| 分子式 | C11H15NO2S |
| 分子量 | 225.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,5-Dimethyl-n-(prop-2-en-1-yl)benzene-1-sulfonamide，CAS 749920-68-1）属于药物标准品。分子式 C11H15NO2S，分子量 225.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,5-Dimethyl-n-(prop-2-en-1-yl)benzene-1-sulfonamide），CAS注册编号 749920-68-1，化学分子式为 C11H15NO2S，分子量 225.31 g/mol。 （C11H15NO2S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k
应用场景：（2,5-Dimethyl-n-(prop-2-en-1-yl)benzene-1-sulfonamide，CAS 749920-68-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15NO2S |
| 分子量 | 225.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3577908 A1, 2017-01-03.
- Roberts E F, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethyl-n-(prop-2-en-1-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9782484 B2, 2017-10-12.
- Hughes D C, Lee S K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethyl-n-(prop-2-en-1-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9399329 B2, 2016-11-17.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1602, (1), 4420-4448.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2064, 3308-3319.
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