CAS 750599-02-1

3-(Carbamoylamino)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号750599-02-1
分子式C10H11ClN2O3
分子量242.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Carbamoylamino)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid CAS 750599-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Carbamoylamino)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 750599-02-1。分子式 C10H11ClN2O3，分子量 242.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 750599-02-1 对应的化合物（英文标识 3-(Carbamoylamino)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid），化学式 C10H11ClN2O3，相对分子质量 242.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（3-(Carbamoylamino)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN2O3
分子量242.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117679671 B, 授权公告日 2018-01-20.
  2. 发明人张德明，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(Carbamoylamino)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117626963 A, 授权公告日 2020-11-11.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Carbamoylamino)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117780826 B, 授权公告日 2025-08-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 964, 2256-2266.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 578, (5), 1082-1098.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Carbamoylamino)-3-(2-chlorophenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 979, (12), 8667-8685.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 472, (1), 5961-5987.

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