CAS 750624-64-7

2-{[3-(3-methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]sulfanyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号750624-64-7
分子式C15H18N2O3S
分子量306.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[3-(3-methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]sulfanyl}acetic acid CAS 750624-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[3-(3-methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]sulfanyl}acetic acid，CAS 号 750624-64-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N2O3S，分子量 306.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 750624-64-7 对应的化合物（英文标识 2-{3-(3-methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylsulfanyl}acetic acid），化学式 C15H18N2O3S，相对分子质量 306.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 750624-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O3S
分子量306.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114500213 A, 授权公告日 2016-11-01.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-{[3-(3-methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108755142 A, 授权公告日 2021-09-16.
  3. 发明人郭海燕，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[3-(3-methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114544409 B, 授权公告日 2019-10-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1670, (7), 3754-3759.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2297, 390-413.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[3-(3-methylbutyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl]sulfanyl}acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1995, (4), 7186-7194.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 2400, 7265-7276.

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