CAS 750633-76-2

(4-Chloro-3-fluorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号750633-76-2
分子式C14H10ClFO2
分子量264.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-3-fluorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone CAS 750633-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Chloro-3-fluorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone，CAS 号 750633-76-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10ClFO2，分子量 264.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H10ClFO2 的（(4-Chloro-3-fluorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone），其CAS登记号是 750633-76-2，分子量为 264.68 g/mol。 （分子式 C14H10ClFO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（(4-Chloro-3-fluorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClFO2
分子量264.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115261724 B, 授权公告日 2025-11-14.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-3-fluorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3503903 A1, 2018-11-20.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-3-fluorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3699312 A1, 2025-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 719, (10), 2501-2529.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1400, 6676-6692.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-3-fluorophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1559, 133-142.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1926, (8), 2806-2836.

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