CAS 7509-48-0
Diethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)malonate
| CAS 号 | 7509-48-0 |
| 分子式 | C25H25O4P |
| 分子量 | 420.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Diethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)malonate）为药物标准品，CAS 登记号 7509-48-0，分子式 C25H25O4P，分子量 420.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Diethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)malonate），CAS注册编号 7509-48-0，化学分子式为 C25H25O4P，分子量 420.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括420.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 7509-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C25H25O4P |
| 分子量 | 420.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315821 B, 授权公告日 2019-04-22.
- 发明人罗永刚，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116209740 A, 授权公告日 2017-09-22.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114429274 B, 授权公告日 2019-09-26.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1993, 8773-8793.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1144, (8), 3607-3611.
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