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CAS 755009-82-6
N1-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N1-methyloxalamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 755009-82-6
分子式 C10H19N3O2
分子量 213.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N1-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N1-methyloxalamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 755009-82-6。分子式 C10H19N3O2,分子量 213.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(分子式 C10H19N3O2)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
CAS编号 755009-82-6 对应的化合物(英文标识 N1-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N1-methyloxalamide),化学式 C10H19N3O2,相对分子质量 213.28。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 755009-82-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H19N3O2 分子量 213.28 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1986年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,王建平,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112515355 A, 授权公告日 2016-07-14. 发明人马晓峰,李文辉,胡光. "Method for the Synthesis of N1-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N1-methyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113903864 A, 授权公告日 2020-04-07. 发明人胡光,孙丽萍,杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-N1-methyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113301533 B, 授权公告日 2018-01-12.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2019 , 1953 , 2845-2851. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2014 , 852 , 2028-2048.
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