CAS 755021-22-8

N,N-Dimethyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号755021-22-8
分子式C12H17F3N2
分子量246.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine CAS 755021-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Dimethyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 755021-22-8，分子式 C12H17F3N2，分子量 246.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 755021-22-8 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-N-4-(trifluoromethyl)phenylmethylethane-1,2-diamine），化学式 C12H17F3N2，相对分子质量 246.27。 依据分子式为 C12H17F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Dimethyl-N- 4-(trifluoromethyl)phenyl methyl ethane-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F3N2
分子量246.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113300804 B, 授权公告日 2017-11-17.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115054141 B, 授权公告日 2021-04-22.
  3. Stevens L M, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10773854 B2, 2021-03-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1986, (12), 9385-9389.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1182, (8), 4821-4828.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1139, (3), 7582-7601.

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