CAS 75514-37-3

(2R,2′R,3R,3′R,9S)-2,2′,3,3′-Tetrahydro-5,5′,6,6′,8,8′-hexahydroxy-2,2′,3,3′-tetramethyl[9,9′-bi-4H-naphtho[2,3-b]pyran]-4,4′-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75514-37-3
分子式C30H26O10
分子量546.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,2′R,3R,3′R,9S)-2,2′,3,3′-Tetrahydro-5,5′,6,6′,8,8′-hexahydroxy-2,2′,3,3′-tetramethyl[9,9′-bi-4H-naphtho[2,3-b]pyran]-4,4′-dione CAS 75514-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,2′R,3R,3′R,9S)-2,2′,3,3′-Tetrahydro-5,5′,6,6′,8,8′-hexahydroxy-2,2′,3,3′-tetramethyl[9,9′-bi-4H-naphtho[2,3-b]pyran]-4,4′-dione，CAS 号 75514-37-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H26O10，分子量 546.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2R,2′R,3R,3′R,9S)-2,2′,3,3′-Tetrahydro-5,5′,6,6′,8,8′-hexahydroxy-2,2′,3,3′-tetramethyl9,9′-bi-4H-naphtho2,3-bpyran-4,4′-dione），CAS注册编号 75514-37-3，化学分子式为 C30H26O10，分子量 546.52 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括546.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（(2R,2′R,3R,3′R,9S)-2,2′,3,3′-Tetrahydro-5,5′,6,6′,8,8′-hexahydroxy-2,2′,3,3′-tetramethyl 9,9′-bi-4H-naphtho 2,3-b pyran -4,4′-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H26O10
分子量546.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110767249 A, 授权公告日 2016-05-10.
  2. 发明人郭海燕，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2R,2′R,3R,3′R,9S)-2,2′,3,3′-Tetrahydro-5,5′,6,6′,8,8′-hexahydroxy-2,2′,3,3′-tetramethyl[9,9′-bi-4H-naphtho[2,3-b]pyran]-4,4′-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113298 A, 授权公告日 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1200, 4544-4565.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1185, (9), 5832-5842.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...