CAS 75567-73-6

(R)-2-((R)-1-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-oxoethoxy)-3-oxopropyl tetrahydrogen triphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75567-73-6
分子式C9H14N3O14P3
分子量481.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((R)-1-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-oxoethoxy)-3-oxopropyl tetrahydrogen triphosphate CAS 75567-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-((R)-1-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-oxoethoxy)-3-oxopropyl tetrahydrogen triphosphate，CAS 75567-73-6）属于药物标准品。分子式 C9H14N3O14P3，分子量 481.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C9H14N3O14P3）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H14N3O14P3 的（(R)-2-((R)-1-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-oxoethoxy)-3-oxopropyl tetrahydrogen triphosphate），其CAS登记号是 75567-73-6，分子量为 481.14 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（(R)-2-((R)-1-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-oxoethoxy)-3-oxopropyl tetrahydrogen triphosphate，CAS 75567-73-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N3O14P3
分子量481.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11717600 B2, 2022-11-21.
  2. Hughes D C, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-2-((R)-1-(4-Amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-oxoethoxy)-3-oxopropyl tetrahydrogen triphosphate" [P]. US Patent, US 11283217 B2, 2018-11-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1593, (2), 9588-9598.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1387, 9639-9666.

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