CAS 75631-42-4

1,1'-(5-Allyl-4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75631-42-4
分子式C13H14O4
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(5-Allyl-4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one) CAS 75631-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1'-(5-Allyl-4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one)，CAS 号 75631-42-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14O4，分子量 234.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1,1'-(5-Allyl-4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one)），CAS注册编号 75631-42-4，化学分子式为 C13H14O4，分子量 234.25 g/mol。 依据分子式为 C13H14O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：（1,1'-(5-Allyl-4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one)，CAS 75631-42-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O4
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944713 B, 授权公告日 2025-04-25.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 1,1'-(5-Allyl-4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109133944 B, 授权公告日 2025-09-13.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(5-Allyl-4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114066864 B, 授权公告日 2022-06-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1631, 685-698.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1870, (2), 7517-7526.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1'-(5-Allyl-4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(ethan-1-one) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2352, (12), 3554-3570.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 289, (3), 1480-1506.

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