CAS 756847-64-0

2-(3-Isopentylureido)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号756847-64-0
分子式C15H21N3O4S
分子量339.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Isopentylureido)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate CAS 756847-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Isopentylureido)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 756847-64-0。分子式 C15H21N3O4S，分子量 339.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(3-Isopentylureido)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate），CAS注册编号 756847-64-0，化学分子式为 C15H21N3O4S，分子量 339.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（2-(3-Isopentylureido)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate，CAS 756847-64-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O4S
分子量339.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193040 A, 授权公告日 2021-04-12.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3-Isopentylureido)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114502274 B, 授权公告日 2022-04-28.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Isopentylureido)-2-oxoethyl 2-(methylthio)nicotinate" [P]. European Patent, EP 3675727 A1, 2017-03-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2361, 6685-6699.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 625, (11), 8814-8829.

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