CAS 756859-62-8

N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号756859-62-8
分子式C22H23N5OS
分子量405.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 756859-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 756859-62-8 对应的（N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23N5OS，分子量 405.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide），CAS注册编号 756859-62-8，化学分子式为 C22H23N5OS，分子量 405.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为405.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 756859-62-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N5OS
分子量405.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115827381 B, 授权公告日 2019-03-10.
  2. 发明人胡光，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111456412 B, 授权公告日 2024-03-05.
  3. 发明人徐明华，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115007858 B, 授权公告日 2017-07-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1993, (7), 6960-6976.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 119, (11), 9551-9559.

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