CAS 75696-17-2

1-(6-Bromo-5-chloro-3-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl)-2-(methylsulfinyl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75696-17-2
分子式C16H12BrClN2O2S
分子量411.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Bromo-5-chloro-3-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl)-2-(methylsulfinyl)ethanone CAS 75696-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Bromo-5-chloro-3-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl)-2-(methylsulfinyl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 75696-17-2。分子式 C16H12BrClN2O2S，分子量 411.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H12BrClN2O2S 的（1-(6-Bromo-5-chloro-3-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl)-2-(methylsulfinyl)ethanone），其CAS登记号是 75696-17-2，分子量为 411.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括411.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（1-(6-Bromo-5-chloro-3-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl)-2-(methylsulfinyl)ethanone，CAS 75696-17-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12BrClN2O2S
分子量411.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109822602 B, 授权公告日 2018-07-01.
  2. Rossi M, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(6-Bromo-5-chloro-3-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl)-2-(methylsulfinyl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3846427 A1, 2019-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1260, (6), 4004-4007.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1245, 4566-4595.

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