CAS 757220-73-8

2-(3-Methylbutanamido)-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号757220-73-8
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Methylbutanamido)-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid CAS 757220-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 757220-73-8 对应的（2-(3-Methylbutanamido)-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17NO3S，分子量 267.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 757220-73-8 对应的化合物（英文标识 2-(3-Methylbutanamido)-5,6-dihydro-4h-cyclopentabthiophene-3-carboxylic acid），化学式 C13H17NO3S，相对分子质量 267.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Methylbutanamido)-5,6-dihydro-4h-cyclopenta b thiophene-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3S
分子量267.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3328994 A1, 2024-12-02.
  2. 发明人郭海燕，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methylbutanamido)-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108123291 A, 授权公告日 2018-07-10.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methylbutanamido)-5,6-dihydro-4h-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110575871 A, 授权公告日 2015-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2370, (9), 2021-2043.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 129, 8048-8071.

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