CAS 757239-63-7

6-Oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid, 8-hydroxy-, phenylmethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号757239-63-7
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid, 8-hydroxy-, phenylmethyl ester CAS 757239-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid, 8-hydroxy-, phenylmethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 757239-63-7，分子式 C14H17NO4，分子量 263.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H17NO4 的（6-Oxa-2-azaspiro3.4octane-2-carboxylic acid, 8-hydroxy-, phenylmethyl ester），其CAS登记号是 757239-63-7，分子量为 263.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为263.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 757239-63-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116002947 B, 授权公告日 2021-06-16.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid, 8-hydroxy-, phenylmethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108002957 B, 授权公告日 2017-01-11.
  3. Chen K W, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid, 8-hydroxy-, phenylmethyl ester" [P]. US Patent, US 11893799 B2, 2021-05-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 740, 3733-3741.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 842, (11), 9294-9311.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylic acid, 8-hydroxy-, phenylmethyl ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2205, (10), 779-789.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2277, (10), 407-429.

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