CAS 75792-65-3

3-Chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75792-65-3
分子式C10H10ClN3
分子量207.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridazine CAS 75792-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 75792-65-3。分子式 C10H10ClN3，分子量 207.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（3-Chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridazine），CAS注册编号 75792-65-3，化学分子式为 C10H10ClN3，分子量 207.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（3-Chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridazine，CAS 75792-65-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3
分子量207.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9232703 B2, 2019-10-18.
  2. 发明人胡光，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110617227 A, 授权公告日 2018-01-09.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114435309 A, 授权公告日 2016-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 500, (8), 8688-8691.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 344, 5839-5857.

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