CAS 75894-94-9

3,5-Dibromo-4-n-butylbenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75894-94-9
分子式C10H12Br2
分子量292.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dibromo-4-n-butylbenzene CAS 75894-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 75894-94-9 对应的（3,5-Dibromo-4-n-butylbenzene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12Br2，分子量 292.01。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（3,5-Dibromo-4-n-butylbenzene），CAS注册编号 75894-94-9，化学分子式为 C10H12Br2，分子量 292.01 g/mol。 （分子式 C10H12Br2）的化学结构中包含含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3,5-Dibromo-4-n-butylbenzene，CAS 75894-94-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12Br2
分子量292.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3112165 A1, 2018-01-14.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 3,5-Dibromo-4-n-butylbenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109061349 B, 授权公告日 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2315, 2856-2859.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 108, 3103-3122.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dibromo-4-n-butylbenzene Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 938, (4), 6577-6582.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 353, 691-695.

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