CAS 75899-14-8

S-(((2S,3S,4R,5S)-5-(7-Amino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-L-homocysteine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75899-14-8
分子式C14H20N6O5S
分子量384.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-(((2S,3S,4R,5S)-5-(7-Amino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-L-homocysteine CAS 75899-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（S-(((2S,3S,4R,5S)-5-(7-Amino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-L-homocysteine，CAS 75899-14-8），分子式 C14H20N6O5S，分子量 384.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H20N6O5S 的（S-(((2S,3S,4R,5S)-5-(7-Amino-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidin-3-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-L-homocysteine），其CAS登记号是 75899-14-8，分子量为 384.41 g/mol。 （分子式 C14H20N6O5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：（S-(((2S,3S,4R,5S)-5-(7-Amino-1H-pyrazolo 4,3-d pyrimidin-3-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-L-homocysteine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N6O5S
分子量384.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111678512 B, 授权公告日 2016-01-07.
  2. 发明人杨光，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of S-(((2S,3S,4R,5S)-5-(7-Amino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-L-homocysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112143161 B, 授权公告日 2015-01-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 435, 4818-4837.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1198, (1), 7572-7576.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of S-(((2S,3S,4R,5S)-5-(7-Amino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)-L-homocysteine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1585, 5141-5144.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 553, (8), 1927-1941.

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