CAS 75926-65-7

6-Benzyloxypyridin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75926-65-7
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzyloxypyridin-3-amine CAS 75926-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Benzyloxypyridin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 75926-65-7，分子式 C12H12N2O，分子量 200.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H12N2O 的（6-Benzyloxypyridin-3-amine），其CAS登记号是 75926-65-7，分子量为 200.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为200.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Benzyloxypyridin-3-amine，CAS 75926-65-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11308370 B2, 2025-03-28.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Benzyloxypyridin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112729333 B, 授权公告日 2018-08-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 814, (3), 3216-3220.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 625, (5), 3705-3723.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Benzyloxypyridin-3-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 448, (2), 2018-2026.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2212, 3175-3183.

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