CAS 75934-42-8

1-(4,6-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75934-42-8
分子式C12H10F3NO
分子量241.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4,6-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 75934-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4,6-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 号 75934-42-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10F3NO，分子量 241.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(4,6-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），CAS注册编号 75934-42-8，化学分子式为 C12H10F3NO，分子量 241.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4,6-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3NO
分子量241.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9116294 B2, 2020-01-25.
  2. Brown S R, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(4,6-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 11807213 B2, 2017-09-20.
  3. Chen K W, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4,6-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 11278314 B2, 2021-12-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1149, (4), 6072-6089.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 147, (7), 6616-6634.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4,6-Dimethyl-1H-indol-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2137, (6), 5866-5880.

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