CAS 75985-51-2

(S)-1-((R)-1-Phenylethyl)aziridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75985-51-2
分子式C11H14N2O
分子量190.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-((R)-1-Phenylethyl)aziridine-2-carboxamide CAS 75985-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-1-((R)-1-Phenylethyl)aziridine-2-carboxamide，CAS 75985-51-2）属于药物标准品。分子式 C11H14N2O，分子量 190.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 75985-51-2 对应的化合物（英文标识 (S)-1-((R)-1-Phenylethyl)aziridine-2-carboxamide），化学式 C11H14N2O，相对分子质量 190.24。 （分子式 C11H14N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 75985-51-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O
分子量190.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788798 A, 授权公告日 2017-09-08.
  2. 发明人张德明，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-1-((R)-1-Phenylethyl)aziridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113648266 B, 授权公告日 2019-04-16.
  3. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-((R)-1-Phenylethyl)aziridine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3555663 A1, 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 562, (5), 5023-5045.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1571, (12), 7429-7458.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-((R)-1-Phenylethyl)aziridine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 114, (10), 7180-7210.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 484, 7685-7712.

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