CAS 76045-30-2

(S)-2-(3-Hydroxypyridin-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76045-30-2
分子式C10H10N2O3S
分子量238.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-Hydroxypyridin-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid CAS 76045-30-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(3-Hydroxypyridin-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76045-30-2。分子式 C10H10N2O3S，分子量 238.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H10N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 76045-30-2 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(3-Hydroxypyridin-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid），化学式 C10H10N2O3S，相对分子质量 238.26。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 76045-30-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3S
分子量238.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116267513 B, 授权公告日 2017-11-13.
  2. 发明人陈志强，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-Hydroxypyridin-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117099980 B, 授权公告日 2025-08-26.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-Hydroxypyridin-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110738017 B, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1979, (12), 5719-5729.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2168, (5), 7699-7720.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-Hydroxypyridin-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 624, (6), 9509-9529.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 237, 8015-8027.

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